Минздрав России разрешил первую в мире персонализированную противоопухолевую вакцину

11 февраля 2026 - 10:50 Автор:

admin

297

Минздрав России разрешил клиническое применение первой в мире персонализированной мРНК-вакцины «Неоонковак» для лечения меланомы кожи. Вакцину будут создавать индивидуально для каждого пациента, а первые инъекции планируется сделать уже в начале 2026 года — сообщает Российская газета.

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Блохина получил разрешение на применение мРНК-вакцины «Неоонковак», созданной для лечения запущенной меланомы кожи. Препарат разрабатывается индивидуально для каждого пациента на основе генетического профиля опухоли.

Как работает вакцина
«Неоонковак» — терапевтический препарат, а не профилактический: она «обучает» иммунную систему распознавать и уничтожать раковые клетки по всему организму. Механизм схож с мРНК-вакцинами против COVID-19, но вместо вирусных белков стимулируется выработка уникальных опухолевых белков — неоантигенов.

Почему меланома стала первым заболеванием

Высокая мутационная нагрузка клеток, особенно вызванных ультрафиолетом, обеспечивает большое количество «мишеней» для иммунной системы.
Существующие методы лечения не всегда эффективны при распространенной меланоме.
Иммунотерапевтические подходы, включая вакцину, дают максимальный эффект именно при меланоме; в перспективе планируется расширение на рак легкого и почки.

Процесс лечения
Лечение начинается с забора опухолевой ткани для анализа и синтеза индивидуальной мРНК. Вакцина вводится пациенту серией инъекций с постепенным увеличением дозы, всего до 10 введений, параллельно с иммунотерапией. Создание индивидуальной дозы занимает 3–4 месяца.

Экспериментальный этап
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что первые пациенты смогут получить вакцину в начале 2026 года. Массового применения пока не планируется — препарат является частью инновационного подхода к лечению рака, а не универсальным средством.