Минздрав России разрешил первую в мире персонализированную противоопухолевую вакцину

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Блохина получил разрешение на применение мРНК-вакцины «Неоонковак», созданной для лечения запущенной меланомы кожи. Препарат разрабатывается индивидуально для каждого пациента на основе генетического профиля опухоли.

Как работает вакцина
«Неоонковак» — терапевтический препарат, а не профилактический: она «обучает» иммунную систему распознавать и уничтожать раковые клетки по всему организму. Механизм схож с мРНК-вакцинами против COVID-19, но вместо вирусных белков стимулируется выработка уникальных опухолевых белков — неоантигенов.

Почему меланома стала первым заболеванием

• Высокая мутационная нагрузка клеток, особенно вызванных ультрафиолетом, обеспечивает большое количество «мишеней» для иммунной системы.

• Существующие методы лечения не всегда эффективны при распространенной меланоме.

• Иммунотерапевтические подходы, включая вакцину, дают максимальный эффект именно при меланоме; в перспективе планируется расширение на рак легкого и почки.

Процесс лечения
Лечение начинается с забора опухолевой ткани для анализа и синтеза индивидуальной мРНК. Вакцина вводится пациенту серией инъекций с постепенным увеличением дозы, всего до 10 введений, параллельно с иммунотерапией. Создание индивидуальной дозы занимает 3–4 месяца.

Экспериментальный этап
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что первые пациенты смогут получить вакцину в начале 2026 года. Массового применения пока не планируется — препарат является частью инновационного подхода к лечению рака, а не универсальным средством.